Kastamonulu Cengiz ve Seher Karadağ çiftinin 3 çocuğundan birisi olan SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastası Kaan Çınar, yaklaşık 5 yıldır sürdürdüğü yaşam mücadelesini 6 yaşında kaybetti.
ANNE KARADAĞ YARDIM İSTEMİŞTİ
Uzun süredir yatağa mahkum olarak yaşamını sürdüren ve 6 yaşında hayatını kaybeden Kaan Çınar Karadağın annesi Seher Karadağ oğlunun hastalığı ile ilgili şu ifadelere değinmişti: “Oğlum SMA Hastası.SMA hastalığı demek Kas hastalığı demek. Oğlum 3 aya kadar normaldi. Sonra bu teşhis konuldu. Sonra oğlum yoğun bakıma yattı ve ilaç başvurusunda bulunduk. Ve hayata tutunabilmesi için oğlumu cihaza bağladık. Devletimiz tarafından yurt dışından gelen bir ilacımız onaylandı ve bundan dolayı da çok mutlu olduk oğlumuz yaşayacak diye. Biz bu ilaçtan 3 doz aldık ve dördüncü dozu almaya gittiğimizde oğlumun ilacı kesildi. Oğlumun vücudunda Faktör 7 düşüklüğü var diye ilaç kesildi. Alamazsınız dediler vücudun kanamaya meyilli olduğunu söylediler. Ama daha önce ilaçları aldığımızda da oğlumda Faktör 7 düşüklüğü vardı. Hiçbir sorun yaşamadık. Ben buradan bütün devlet yetkililerine sesleniyorum. Şartsız, kritersiz bütün SMA hastalarının bir an önce ilaçlarına kavuşmasını, cihazlardan kurtulup onlarında normal bir hayatı olmasını istiyorum. Oğlumun sesi yok, hareketi yok. Her şeyi gözleri ile anlatıyor. Bir anne olarak ben her gün onun yanında göz hareketleri ile bana neler anlatmak istediklerini anlayabiliyorum. Oğlumun yaşamasını istiyorum. Dolar yükseldi diye medikal malzemelerimizin fiyatları çok yükseldi. Anne baba olarak çaresiz kalmak istemiyoruz. Benim oğlumun hiçbir malzemesinin eksik olmaması gerekiyor. Hayat tutunabilmesi için bütün her şeyinin tam olması gerekiyor. İnşallah oğlumun medikal malzemesi için de bize yardım eli uzatanlar olur diyorum”
